1. Điều kiện xin xác nhận quảng cáo Mỹ phẩm:

• Sản phẩm mỹ phẩm quảng cáo phải được cấp số tiếp nhận phiếu công bố mỹ phẩm theo quy định và còn hiệu lực;
• Đã gỡ mọi bài viết liên quan đến việc quảng cáo sản phẩm trên mọi trang thông tin điện tử;
• Nội dung quảng cáo phải đảm bảo các nội dung theo quy định phù hợp với Phiếu công bố của sản phẩ

Lưu ý: Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường phải gửi báo cáo kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh năm trước của đơn vị mình về Cục Quản lý dược – Bộ Y tế và Sở Y tế.

2. Đối tượng đứng tên trên hồ sơ:

• Đơn vị đứng tên trên phiếu công bố chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường;

Đơn vị thực hiện quảng cáo theo ủy quyền.

1. Điều kiện xin xác nhận nội dung quảng cáo Thuốc:

• Thuốc thuộc Danh mục thuốc không kê đơn;
• Thuốc Không thuộc trường hợp hạn chế sử dụng hoặc sử dụng dưới sự giám sát của thầy thuốc theo khuyến cáo của cơ quan nhà nước có thẩm quyền;
• Giấy đăng ký lưu hành thuốc còn thời hạn hiệu lực tại Việt Nam.
• Nội dung quảng cáo phải đảm bảo các nội dung theo quy định phù hợp với Giấy phép lưu hành thuốc và Hướng dẫn sử dụng thuố

2. Đối tượng đứng tên trên hồ sơ:

• Cơ sở đăng ký thuốc tại Việt Nam;
• Văn phòng đại diện tại Việt Nam của chính cơ sở nước ngoài đăng ký thuốc tại Việt Nam và được cơ sở này ủy quyền;

Cơ sở kinh doanh dược của Việt Nam được Cơ sở đăng ký thuốc ủy quyền..

1. Điều kiện xin xác nhận nội dung quảng cáo dịch vụ Khám bệnh, Chữa bệnh của Bệnh viện, phòng khám:

• Dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh phải có giấy chứng nhận đủ tiêu chuẩn hành nghề do ngành y tế cấp theo quy định của pháp luật và còn hiệu lực, cụ thể:
  • Giấy phép hoạt động khám bệnh, chữa bệnh đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh;
  • Chứng chỉ hành nghề khám bệnh, chữa bệnh đối với người hành nghề mà pháp luật về khám bệnh, chữa bệnh quy định bắt buộc phải có chứng chỉ hành nghề.
• Đã gỡ mọi bài viết liên quan đến việc quảng cáo sản phẩm trên mọi trang thông tin điện tử.
• Nội dung quảng cáo phải đảm bảo các nội dung theo quy định phù hợp với Giấy chứng nhận đủ tiêu chuẩn hành.

2. Đối tượng đứng tên trên hồ sơ:

• Đơn vị đứng tên trên giấy phép hoạt động khám bệnh, chữa bệnh;

Đơn vị có tư cách pháp nhân được đơn vị đứng tên trên giấy phép hoạt động khám bệnh, chữa bệnh ủy quyền bằng văn bản.

1. Điều kiện xin xác nhận nội dung quảng cáo trang thiết bị y tế:

• Trang thiết bị y tế phải có giấy phép lưu hành đối với thiết bị y tế sản xuất trong nước hoặc giấy phép nhập khẩu đối với thiết bị y tế nhập khẩu và còn hiệu lực;
• Đã gỡ mọi bài viết liên quan đến việc quảng cáo sản phẩm trên mọi trang thông tin điện tử.
• Nội dung quảng cáo phải đảm bảo các nội dung theo quy định phù hợp với Giấy phép lưu hành/nhập khẩu của sản phẩ

2. Đối tượng đứng tên trên hồ sơ:

• Đơn vị đứng tên trên giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với sản phẩm sản xuất trong nước hoặc giấy phép nhập khẩu đối với sản phẩm nhập khẩu;
• Văn phòng đại diện tại Việt Nam của đơn vị đứng tên trên giấy phép nhập khẩu;

Đơn vị có tư cách pháp nhân được đơn vị đứng tên trên giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với sản phẩm sản xuất trong nước hoặc giấy phép nhập khẩu đối với sản phẩm nhập khẩu ủy quyền bằng văn bản.

1. Điều kiện xin xác nhận nội dung quảng cáo hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn:

• Hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế phải có giấy chứng nhận đăng ký lưu hành do Bộ Y tế cấp và còn hiệu lực;
• Đã gỡ mọi bài viết liên quan đến việc quảng cáo sản phẩm trên mọi trang thông tin điện tử.
• Nội dung quảng cáo phải đảm bảo các nội dung theo quy định phù hợp với Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành của sản phẩ

2. Đối tượng đứng tên trên hồ sơ:

• Đơn vị đứng tên trên giấy chứng nhận đăng ký lưu hành sản phẩm

Đơn vị có tư cách pháp nhân được đơn vị đứng tên trên giấy chứng nhận đăng ký lưu hành sản phẩm ủy quyền bằng văn bản.

1. Điều kiện xin xác nhận nội dung quảng cáo Thuốc bảo vệ thực vật, nguyên liệu thuốc bảo vệ thực vật:

• Thuốc bảo vệ thực vật, nguyên liệu thuốc bảo vệ thực vật, vật tư bảo vệ thực vật phải có giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật và còn hiệu lực.
• Sinh vật có ích dùng trong bảo vệ thực vật phải có giấy phép kiểm dịch thực vật do Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn cấp và còn hiệu lực;
• Đã gỡ mọi bài viết liên quan đến việc quảng cáo sản phẩm trên mọi trang thông tin điện tử.
• Nội dung quảng cáo phải đảm bảo các nội dung theo quy định phù hợp với Giấy chứng nhận đăng ký thuốc/Giấy phép kiểm dịch thực vật của sản phẩ

2. Đối tượng đứng tên trên hồ sơ:

• Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường;
• Đơn vị có tư cách pháp nhân được tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường ủy quyền bằng văn bản.